Opis
Charakterystyka
- Wzór chemiczny: C₃H₈O₃
- Numer CAS: 56-81-5
- Masa molowa: 92,09 g/mol
- Forma: płyn
- Czystość: 99,9%
- Inne nazwy: gliceryna, gliceryl, 1,2,3-propanotriol, E 422
Zastosowania
- Do produkcji e-papierosów – działa jako podstawa cieczy, pomaga w generowaniu mgły.
- W kosmetyce – nawilża kremy, żele i szampony, nie wysusza skóry.
- Jako środek konserwujący w żywności – utrzymuje wilgoć w cukierni, np. w cukrkach lub ciastach.
- W laboratoriach – służy do przechowywania próbek biologicznych, zapobiega wysychaniu.
- Do domowych eksperymentów – np. do produkcji mydła zimnometodą, pomaga w gładkim mieszaniu.
Specyfikacja
Pojemnik: 6 kg płynu w plastikowym kanistrze. Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła. Temperatura magazynowania: 15–25°C. Produkt niekorozyjny, ale higroskopijny – zawsze zamykać po użyciu.
Najczęściej zadawane pytania
Do czego można użyć tej gliceryny w domowej kosmetyce?
Można ją dodawać do kremów, balsamów i masek. Działa jak magnes na wodę – trzyma wilgość w skórze. Warto stosować w zimie, gdy powietrze wysusza skórę. Czy wiesz, że gliceryna może zastąpić kupione środki nawilżające przy małym budżecie?
Czy gliceryna roślinna jest rozpuszczalna w wodzie i alkoholu?
Tak, miesza się z wodą i etanolem w każdej proporcji. To ją czyni uniwersalną w roztworach. Można ją używać do ekstrakcji roślinnych substancji. Czy wiesz, że jej higroskopijność może zaburzyć działanie niektórych roztworów, jeśli nie zachować proporcji?
Jaka jest różnica między gliceryną roślinną a zwierzęcą?
Różnią się źródłem. Roślinna pochodzi z olejów, np. palmowego lub rzepakowego. Zwierzęca – z tłuszczów zwierzęcych. W działaniu są niemal identyczne, ale roślinna jest lepsza dla wegetarian i wegan. Bezpieczna w użyciu, ale warto sprawdzić etykietę.
Źródła i literatura
- PubChem — National Library of Medicine: Kompletna baza właściwości fizykochemicznych tej substancji (CID 753). Zawiera dane spektroskopowe, toksykologiczne i informacje o interakcjach. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Wikipedia PL: Przegląd zastosowań, metod produkcji i właściwości. pl.wikipedia.org
- Karta charakterystyki (SDS): Według rozporządzenia REACH (WE) 1907/2006 — informacje o bezpieczeństwie, klasyfikacji GHS i oznaczeniu substancji.
- Rozporządzenie CLP (WE) 1272/2008: Klasyfikacja, oznaczenie i pakowanie substancji chemicznych. H319 (podrażnia oczy), P280 (używać rękawic i ochrony oczu).
| Karta charakterystyki chemicznej | |
| Wzór chemiczny | C3H8O3 |
| Numer CAS | 56-81-5 |
| Numer WE (EC) / EINECS | 200-289-5 |
| Numer RTECS | DB09462 |
| Masa molowa | 92.09 g/mol |
| Nazwa IUPAC (polska) | propano-1,2,3-triol |
| Nazwa IUPAC (angielska, PubChem) | propane-1,2,3-triol |
| Nazwy zwyczajowe (polskie) | glicerol, gliceryna, gliceryna roślinna |
| Nazwa łacińska (Farmakopea) | Glycerolum |
| Alternatywne nazwy IUPAC | glycerol |
| Synonimy (międzynarodowe, PubChem) | glycerol, glycerin, Glycerine, 1,2,3-Propanetriol, Glycyl alcohol, Trihydroxypropane, Glyceritol, Osmoglyn, 1,2,3-trihydroxypropane, Glyrol |
| InChIKey | PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N |
| InChI | InChI=1S/C3H8O3/c4-1-3(6)2-5/h3-6H,1-2H2 |
| SMILES (kanoniczny) | C(C(CO)O)O |
| PubChem CID | 753 |
| Wikidata QID | Q132501 |
| Nazwa polska (Wikidata) | gliceryna |
| Barwa | Syrupy, rhombic plates |
| Zapach | MILD ODOR |
| Gęstość | 1.261 w temp. 20 °C – gęstość wyższa od wody (opada) |
| Temperatura topnienia | 17.8 °C |
| Temperatura wrzenia | 290 °C w temp. 760 mmHg (rozkłada się) |
| Temperatura zapłonu | 160 °C |
| Temperatura samozapłonu | 370 °C |
| Prężność par | 0.0025 mmHg w temp. 50 °C ; 40 mmHg w temp. 197.8 °C |
| Rozpuszczalność | ≥ 100 mg/mL w temp. 17.8 °C |
| LogP (oktanol/woda) | log Kow = -1.76 |
| Współczynnik załamania | [n]D/20 between 1,471 and 1,474 |
| Lepkość | 954 CENTIPOISES w temp. 25 °C; 17 CENTIPOISES w temp. 25 °C (70% SOLN) |
| NFPA 704 (skala 0-4) | Zdrowie: 1 | Ogień: 1 | Reaktywność: 0 |
- ✓ PubChem (NIH/NLM)
CID 753— zweryfikowano: Wzór, CAS, IUPAC, InChI, SMILES, masa molowa, GHS - ✓ Wikidata
Q132501— zweryfikowano: wzór, masa molowa, temp. wrzenia, temp. topnienia, gęstość, nazwa polska - ✓ CAS Common Chemistry
CAS 56-81-5— zweryfikowano: oficjalny rejestr CAS Registry Number - ✓ NIST Chemistry WebBook
CAS 56-81-5— zweryfikowano: termodynamika, spektroskopia (NIST USA) - ✓ Wikipedia (EN)
CAS 56-81-5— zweryfikowano: kontekst, popularne nazwy - ✓ Wikipedia (PL)
CAS 56-81-5— zweryfikowano: polskie nazewnictwo, kontekst krajowy - ✓ ChemSpider (RSC)
CAS 56-81-5— zweryfikowano: Royal Society of Chemistry — struktura, syntezy - ✓ GESTIS Substance DB
CAS 56-81-5— zweryfikowano: BHP, toksykologia (DGUV Niemcy) - ✓ ECHA REACH/CLP Inventory
CAS 56-81-5— zweryfikowano: regulacja UE REACH/CLP, klasyfikacja - ✓ PubChem search
CAS 56-81-5— zweryfikowano: wyszukiwanie alternatywne - ✓ ChEBI (EBI)
PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N— zweryfikowano: ontologie biologiczne (EBI Wielka Brytania) - ✓ Farmakopea Polska XII
Glycerolum— zweryfikowano: URPL — oficjalna farmakopea polska - ✓ GIS (Główny Inspektorat Sanitarny)
regulacje krajowe— zweryfikowano: polskie przepisy sanitarne, REACH wdrożenie
⚠ UWAGA — ODCZYNNIK CHEMICZNY
Gliceryna roślinna spożywcza (C3H8O3) powszechnie znana jako glicerol, gliceryna, gliceryna roślinna to odczynnik chemiczny przeznaczony wyłącznie do zastosowań laboratoryjnych, badawczych i profesjonalnych.
Numer CAS: 56-81-5
Numer WE (EC): 200-289-5
Nazwa IUPAC: propano-1,2,3-triol
Nazwa łacińska (Farmakopea): Glycerolum
NIE NADAJE SIĘ DO SPOŻYCIA przez ludzi ani zwierzęta. Produkt nie jest lekiem, suplementem diety, kosmetykiem ani środkiem spożywczym. Jakiekolwiek inne zastosowanie niż laboratoryjne lub przemysłowe jest niezgodne z przeznaczeniem produktu.
Wymagane środki ochrony osobistej: rękawice ochronne, okulary lub gogle, fartuch laboratoryjny, praca w dobrze wentylowanym pomieszczeniu lub pod wyciągiem chemicznym.
Przed użyciem zapoznaj się z kartą charakterystyki substancji (SDS/MSDS) zgodnie z rozporządzeniem REACH (WE) 1907/2006 oraz CLP (WE) 1272/2008. Sprzedaż wyłącznie do celów technicznych.
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.